<Г> 10-' 1(Г* ИГ* ИГ» If

Концентрация свободного хлоридиона в водной фазе, М

Рис. 4.5-15. Экстракция Т1(Ш) из водных хлоридных растворов трибутилфосфатом в гексане при 25" С. Из этих графиков могут быть определены константы комплексообразования К?,Кз и Кл хлорида таллия.

Из этих простых примеров можно видеть, что изменения Dc вызывают искривление на зависимостях общей концентрации всех форм экстрагированного вещества в органической фазе СоРГ от общей концентрации всех форм этого вещества в водной фазе Caq . Такие зависимости называются изотермами распределения.

Экстракция молекулярных веществ

Фазовое распределение простых молекулярных веществ, которые не участвуют в реакциях диссоциации или полимеризации, характеризуется достаточно просто. Соответствующая изотерма распределения представляет собой прямую линию с тангенсом угла наклона +1, что отвечает постоянному коэффициенту распределения Dc.

Экстракция комплексов металлов

Ионы металла легко образуют в водных растворах комплексы, если в растворах присутствуют подходящие лиганды. Наличие электрического заряда приводит к тому, что ионы металла, даже будучи гидратированными1, плохо экстрагируются в органическую фазу. С нейтральными комплексами ситуация может быть совершенно иной, особенно если по своей природе они являются ковалентнымн. На рис. 4.5-15 представлены данные по экстракции таллия(Ш) трибутилфосфатом (ТБФ) в гексане из водных хлоридных растворов. Экстрагируемым веществом является Т1С1з- Следовательно, можно записать:

[Т1С13]с [ЛОз],

lopr

-- const

(4.5-60)

1 Гидратация ионов обычно не способствует экстракции, особенно в неполярные органические растворители. — Прим. ред.

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию