сн,^ ^сн,

сн,

o=s=o

o=s=o

а

NH

R

Рис. 5.3-12. Дериватизация аминогруппы аминокислоты или пептидного остатка (R-NH2) с использованием дансилхлорида с образованием флуоресцирующего про-изводного.

Энантиомеры разделяют с использованием хиралъных фаз. Используемые в этом случае сорбенты состоят из сжлнкагеля в качестве носителя и полимерного покрытия, к которому химически прикреплены оптически активные молекулы. Взаимодействие с хиральной фазой может быть основано, например, на комплексообразовании, как показано на рис. 5.3-13 для определения оптически активной аминокислоты с ипользование м комплекса L-пролина с медью(П).

Особое использование нормально-фазовой хроматографии — разделение ПАУ с дополнительными алкильными цепями. Здесь важная цель — определять следы потенциально канцерогенных и мутагенных соединений в воздухе, сточных водах и промышленных технологических растворах. Хотя незамещенные ПАУ можно разделить на обращенных фазах, их алкилированные аналоги невозможно разделить по размеру кольца. В этом случае в качестве нормальной неподвижной фазы может быть использована диаминовая фаза, а в качестве элюента—гептан.

Другие примеры разделений на нормальных фазах—групповые разделения алканов или липидов, а также разделение стероидов, Сахаров и жирорастворимых витаминов.

О

Рис. 5.3-13. Образование комплекса хиральной фазы, полученной из оптически активного комплекса L-пролина с медью(П), для разделения энантиомеров аминокислот.

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию