ние 10 мин. В 1Гроцессе измерений газ продолжают продувать над поверхностью раствора. Из щелочных растворов кислород удаляют с помощью Na2SC>3 (к 10 мл раствора добавляют 0,2 мл насыщенного Nh^SOs).

Полярография как метод анализа

Многие неорганические и органические соединения полярографически активны, т. е. вступают в электрохимические реакции в интервале поляризации ртутного капающего электрода. Этот интервал ограничен значениями потенциала окисления ртути (+0,3 В отн. НКЭ) и потенциалами восстановления растворителя или фонового электролита в пределах —1,8В и —2,2В (отн. НКЭ). Типичные полярограммы неорганических веществ показаны на рис. 7.3-19. Примеры полярографически активных функциональных групп даны в табл. 7.3-2. Наличие одной и более таких групп в молекуле и обеспечивает ее полярографическую активность.

□ Возможен анализ смесей (см. рис. 7.3-19).

Общие принципы приготовления растворов для полярографических измерений:

— раствор должен содержать полярографически неактивные фоновые электролиты, такие, как соли, кислоты или буферы;

— в растворе должно присутствовать некоторое количество поверхностно-активного вещества для подавления максимумов;

— предварительно необходимо удалить растворенный кислород

Рис. 7.3-19. Полярограмма раствора, содержащего примерно по 0,1 ммоль/л сереб-ра(1), таллия(Г), кадмия(П), никеля(П) и цинка(И) на фоне раствора 1М NH3/IM NH4CI, в присутствии Тритона Х-100 (1) и полярограмма чистого фона (2) [Meites, L. (1967), Polarographic Techniques, 2nd ed., New York: Wiley].

£прил. В (отн. НКЭ)

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию