Схема 7.8-4. Иммобилизация модифицированной силаном молекулы.

Термическая и гидролитическая стабильность полученных на таких носителях связей высока.

Прн проектировании желаемой модификации поверхности возможны два подхода:

а) связывающий агент присоединяется к носителю и затем реагирует с макромолекулой, которую нужно иммобилизовать (схема 7.8-3);

б) получают комплекс макромолекула-силан и затем осаждают его прямо на поверхность (схема 7.8-4).

Оба метода имеют свои преимущества и недостатки. При наличии-более одного поверхностного лиганда первый способ приводит к образованию неоднородного поверхностного продукта. Если же в макромолекуле более одной реакционной группы, то реакция с силаном приводит к получению смеси комплексов силан-макромолекула, а следовательно, и смеси продуктов иммобилизации. Первый подход, вообще говоря, предпочтительнее, поскольку набор лигандов можно легко расширить после присоединения с помощью стандартных органических реакций, которые сложно применить к самим связывающим реагентам X3S1L.

Поверхностные ОН-группы часто используются и в других реакциях связывания (рис. 7.8-7,а-е), помимо них можно использовать и другие группы, например, амидр-, -СООН н т. д. (рнс. 7.8-8). На поверхности металлов, таких, как серебро и золото, особенно эффективным способом создания полезных функциональных групп для иммобилизации стало использование самоорганизующихся слоев [7.8-21], таких, как тиолы с длинной цепью, имеющие концевую группу для связи с распознающей молекулой. В случае иммобилизации ДНК концевая КНг-группа обеспечивает связывание через тиминовое кольцо [7.8-22]. Многие другие соединения структуры У(СНг)пХ> имеющие две концевые функциональные группы, разделенные гидрофобной цепью (разделитель), самоорганизуются на поверхности в соответствии с реакционной способностью функциональных групп. Если для реакции с поверхностью выбран Y,

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию