Аналитическая химия. Проблемы и подходы. Р. Кельнер

где rf—толщина диффузионного слоя, D — коэффициент диффузии определяемого вещества в слое, [S] — концентрация субстрата.

□ Ток, измеряемый на электроде при лотенциостатическом контроле, можно связать с кинетикой ферментативной реакции.

Скорость реакции, катализируемой ферментом, равна: d[S] fe[E0][S)

где Км — константа Михаэлиса—-Ментен, а [Ео] — общая концентрация фермента. Предположим, что в схеме 7.8-5 повторное окисление фермента проходит быстро и не лимитирует реакцию, тогда в простейшем случае ток на электроде прн ферментном кинетическом контроле будет приближаться к величине:

Это дает для тока максимального отклика /щах, когда [S]^- Киш-

так что для диффузионно контролируемого тока можно записать: . WP[S]

" <РЛ2[Е0] а для кинетически контролируемого тока:

что говорит о том, что для данной концентрации фермента Та уменьшается при увеличении d и увеличивается с ростом D, тогда как /ь увеличивается при увеличении d и не зависит от D. Это предполагает, что концентрация всех частиц по всему слою одинакова и что расход любого субстрата на внешней поверхности не приводит к его исчерпанию вблизи электрода (где протекает исследуемая реакция). На практике более вероятно протекание нелинейной ферментативной реакции и следует принять во внимание точную градуировку электрода. Был разработан ряд моделей, с помощью которых можно предсказать градиенты концентраций внутри иммобилизованного слоя [7.8-23-7.8-24]. Рассмотрение градиентов концентраций и косубстратных ограничений важно, чтобы обеспечить работу биосенсора в том режиме, для которого он предназначен.

Схема 7.6-5. Кинетические этапы катализа ферментом оксид азой.

Решаем контрольные работы по химии
Срочно нужно решить задачи по химии, выполнить контрольную работу или написать реферат? Тогда вам сюда.

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию

Главная страница сайта	Услуги решения задач по химии
Лекции по химии	Учебник - общая химия