Аналитическая химия. Проблемы и подходы. Р. Кельнер

Рис. 7.9-11. Изменение интенсивности люминесценции во времени, показаны различные «окна» обработки сигнала.

частицам и возвращаясь в основное состояние. Такой процесс тушения может приводить к значительной потере сигнала. Кинетика тушения флуоресценции может быть описана конкуренцией двух параллельных процессов:

что приводит к потере флуоресценции в ссютветствии с выражением d[L-]

и уменьшает выход флуоресценции в соответствии с соотношением

где io — начальная интенсивность флуоресценции, a If — конечная интенсивность после тушения.

Вслед за началом возбуждения интенсивность флуоресценции зависит от концентрации флуорофора в возбужденном состоянии и является функцией времени:

где Ф —квантовый выход. Если возбуждение происходит в режиме короткого импульса, то профиль интенсивности будет иметь форму, показанную на рис. 7.9-11, где за начальным ростом интенсивности после облучения следует затухание по мере завершения возбуждения. Этот профиль открывает несколько различных возможностей для измерения. Если изобразить зависимость интенсивности флуоресценции различных молекул от времени на одном графике, каждая из флуоресцирующих молекул показывает разный результат для указанных параметров, поскольку времена затухания и квантовые выходы индивидуальны для каждого отдельного флуорофора.

Решаем контрольные работы по химии
Срочно нужно решить задачи по химии, выполнить контрольную работу или написать реферат? Тогда вам сюда.

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию

Главная страница сайта	Услуги решения задач по химии
Лекции по химии	Учебник - общая химия