фотометрически в автоматизированном варианте и оценить количественное содержание глюкозы.

Подобные тесты также можно реализовать в варианте дешевых индикаторных бумаг для скрининга мочи и сыворотки крови. В этом случае наблюдаемые изменения цвета визуально сравнивают с цветовой шкалой. Полученные результаты являются пол у количественными, однако за считанные секунды можно проанализировать большое количество образцов.

9.1.5. Молекулярная флуоресценция, фосфоресценция и хемилюминесценция

В дополнение к абсорбционым методам, описанным в разд. 9.1.1-9.1.4, в этом разделе кратко рассмотрим люминесцентные методы молекулярной спектроскопии, основанные на флуоресценции, фосфоресценции и хемилюминесцен-ции. Общий принцип этих трех методов заключается в измерении эмисион-ных спектров, полученных в результате перехода молекул из возбужденных в основные состояния.

По сравнению с абсорбционными методами люминесцентные методы чрезвычайно чувствительны (пределы обнаружения до 10_7%), и интенсивности сигналов в основном пропорциональны концентрациям анализируемых компонентов. Однако число флуоресцирующих, фосфоресцирующих или люминес-цирующих веществ ограничено. Флуоресценция играет важную роль в разрабатываемых в настоящее время оптоволоконных химических сенсорах (см. разд. 7.10 и 7.11). Поэтому в этом разделе мы кратко остановимся на принципах люминесцентных методов и разберем основные схемы приборов.

Фотолюминесценция (флуоресценция и фосфоресценция)

Возбуждение молекул в высшие энергетические состояния путем поглощения энергии протекает очень быстро (Ю-15 с), при этом молекула может переходить на различные колебательные уровни возбужденного электронного состояния (рис. 9.1-12).

Возбужденные колебательные состояния обычно быстро дезактивируются до основного посредством безызлучательной колебательной релаксации. (Ю-10с). Внутренняя конверсия (5г —► Si на рис. 9.1-12) может иметь место, когда два электронных уровня находятся достаточно близко друг к другу по энергии, так что могут возбуждаться колебания более низкого электронного состояния.

Процесс флуоресценции происходит при возвращении молекулы, возбужденной до высших колебательных состояний верхнего электронного уровня, через самый низкий колебательный уровень этого возбужденного состояния до любого из колебательных уровней основного состояния. При этом лишь спустя 10~8-10-6 с возникает излучение с большей длиной волны, чем возбуждающее излучение.

Столкновение возбужденных частиц с молекулами газов, таких, как Ог, может привести к тушению флуоресценции. Тушение является результатом

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию