Рис. 9.2-22. Спектр диэтилдитиокарбама-та цинка, полученный в дальнем ИК-диапазоне. а — в твердом состоянии; б — раствор в CH2CI2.

помощью современных приборов, содержится полная информация о функциональных группах и области отпечатков пальцев органических соединений. Согласно правилам обора, поляризуемые связи, такие, как -C-S-, —S-S-, -N=N- и -С=С-, которые слабо поглощают в ИК-диапазоне, весьма активны в КР-спектре. Таблицы групповых частот имеются в специальных монографиях (например, [9.2-5]). Часть данных приведена в табл. 9.2-6-9.2-11 для среднего ИК-диапазона.

Рамановская спектроскопия все более интенсивно применяется для анализа биологических систем благодаря возможности изучения малых объемов и водных растворов. Конформационные изменения белков, нуклеиновых кислот и пептидов в липидах и мембранах можно легко отследить in situ (т. е. в естественном состоянии), поскольку вода почти неактивна в КР-спектре. Многие биологические образцы флуоресцируют, поэтому для получения КР-спектров следует применять КР-спектрометры с фурье-преобразованием (почему?).

Рамановская спектроскопия является важным методом структурного анализа неорганических соединений, особенно хелатов металлов и ионов в водных растворах. Это возможно за счет легкого получения колебательных полос металл-лиганд при волновых числах меньших 500 см-1. Рассматривая КР-спектры с соответствующими ИК-спектрами в этой области, которые трудно получить (почему?), можно провести полный структурный анализ соединений.

Помимо бесспорно важной роли И К- и КР-спектроскопии в структурном анализе молекулярных систем значение КР-спектроскопии в промышленном анализе возросло после внедрения КРФП-спектрометров и нового поколения

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию