->■

Расстояние на диаграммной ленте, см Рис. 12.2-2. Представление спектра в двух различных масштабах оси абсцисс.

зовать методы спектроскопии, позволяющие получить спектр образца в виде некоторой функции от длины волны (или волнового числа). В этом случае нас интересует уже не только величина сигнала, но и значение длины волны, к которой оно относится. Чтобы точно локализовать положение определенной длины волны в спектре, полезно иметь образец сравнения, в спектре которого наблюдается какая-либо характерная особенность вблизи этого значения. Например, если особенность, которая должна проявляться при 275 нм, наблюдается при 250 нм, то для правильной градуировки наблюдаемые значения длин волн следует умножить на 1,1 (или сместить на 25 нм — в зависимости от характера систематической погрешности: мультипликативного или аддитивного. — Перев.).

Во многих современных приборах подобная градуировка шкалы выполняется автоматически и незаметно для оператора. Она бывает необходима также при измерении электрических величин (потенциала, силы тока). Для хроматографов необходима градуировка временной шкалы для правильной идентификации веществ по их временам удерживания (удерживаемым объемам).

В этой главе мы будем рассматривать главным образом измерение количеств химических веществ и роль градуировки в этом процессе. Процедуры иного рода (поиск в базах данных, распознавание образов), цель которых — получение качественной информации о химической природе веществ и которые также основаны на сравнении величин, мы рассмотрим позднее.

12.2.2. Качество градуировки

□ Качество градуировки определяется тремя факторами:

а) воспроизводимостью результатов измерений;

б) правильностью аттестации образцов сравнения;

в) корректностью процедуры сравнения.

Интенсивность

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию