Главная страница сайта Услуги решения задач по химии
Лекции по химии Учебник - аналитическая химия


же, как если бы электроны оставались у своих разделенных ядер, что также свидетельствует в пользу cr-связи. В работе [20] было принято, что сг-орбитали (aJu)2 («ig)2 образуют трехцентровую четырехэлектронную связь. Однако такое качественное описание совершенно ненадежно. Поэтому интересно другое представление волновой функции основного состояния XeF2. Легко показать, что волновая функция основного состояния системы, представленная с помощью одного слэтеровского детерминанта, сводится к виду, характерному для двух локализованных Xe-F связей. Поэтому мы можем рассматривать только орбитали с одной спиновой функцией. Поскольку волновая функция, представленная в виде детерминанта, инвариантна по отношению к унитарному преобразованию, очевидно, что

Таким образом, термин «делокализация» не следует понимать буквально. Преобразованные орбитали описывают локализованные Xe —F связи, но эти новые орбитали не ортогональны, и они малоэффективны при оценке распределения заряда.

Рассмотрим далее структуру плоской квадратной молекулы XeF4 (группа симметрии Z)4/,). Из орбиталей соответствующей симметрии легко построить молекулярные орбитали. Следует отметить, что дважды вырожденная еио-орбиталь содержит вклад л-орбиталей фтора. Запишем эту молекулярную орбиталь в следующем виде:

где А, а, Ь — коэффициенты молекулярных орбиталей. Если пренебречь взаимодействием между парами атомов фтора, находящихся па расстоянии 3,9 А, то получим три уровня энергии еи-типа (т. е. два дважды вырожденных cr-уровня и один дважды вырожденный я-уровень).

Ф («2и> С1) ф («2«) (2)

ф(а1§) (1) ф (0Ig) (2)

• (23)

(24)



 

Вернуться в меню книги (стр. 1-100)

 

Помогаем решать здачи по химии
Поможем быстро и качественно решить задачи по химии, выполнить контрольную работу или написать реферат. Консультируем по химии онлайн.

 

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию