где v0 — макроскопически наблюдаемая скорость взаимного смещения фаз.

Тогда из условия т^ = тл находим

ее0Аф1Г

или

5

ге0Ац>Е

(IV.7)

Соотношение (IV.7), связывает скорость относительного смещения фаз V0 с некоторой разностью потенциалов в двойном электрическом слое Аф.

Чтобы понять природу этой величины, рассмотрим более подробно характер взаимного смещения фаз под действием внешнего поля, параллельного поверхности (будем считать поверхность твердой фазы неподвижной) с учетом строения двойного электрического слоя. На рис. IV-4 приведены распределения потенциала ф(х) (прямая I) и скорости смещения v(x) слоев жидкости относительно поверхности твердого тела в модели Гельмгольца (прямая 7'), а также действительное распределение потенциала в двойном слое (кривая 2). Предстоит выяснить, в какой мере отличие в распределении потенциала должно сказаться на распределении скоростей движения жидкости v(x) и в итоге на скорости смещения Vo [предел, к которому стремится функция v(x) при х-> оо]. При этом нужно обратить внимание на такие две особенности в поведении раствора у твердой поверхности, как диффузность слоя с избыточной концентрацией противоионов и возможные изменения свойств жидкой фазы у твердой поверхности, связанные с действием сил адгезии.

Можно ожидать (см. с. 172), что диффузность, т. е. большая размытость слоя противоионов по сравнению с моделью Гельмгольца, изменит только характер распределения скоростей смещения отдельных слоев жидкости в непосредственной близости к поверхности твердой

Рис. IV-4. Распределение потенциала ф и скорости сдвига V в простейшей модели Гельмгольца (кривые 1 и 1% в модели диффузного слоя (кривые 2 и 2') и влияние структуры воды в пристенном слое на скорость смещения V0 (кривая J)

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию