Главная страница сайта Услуги решения задач по химии
Лекции по химии Учебник - аналитическая химия


ном фо-потенциале. При этом по мере роста концентрации электролита выше изоэлектрической точки скорость электрофореза сначала увеличивается (происходит рост абсолютной величины ф</- и ^-потенциалов), а затем снова начинает уменьшаться, что обусловлено теперь уже уменьшением величины ^-потенциала из-за сжатия диффузного слоя. Это явление «сверхэквивалентной» адсорбции ионов с высоким адсорбционным потенциалом наиболее характерно для сильно адсорбирующихся ионов органических веществ и для больших по размеру и сильно поляризуемых многозарядных ионов.

IL Неиндифферентные электролиты, т. е. электролиты, способные изменять величину фо-потенциала. Такие электролиты содержат обычно ионы, способные входить в состав решетки твердого тела, например при изоморфном замещении ионов, образующих твердую фазу.

а. Ион, способный входить в решетку, имеет тот же знак, что и по-тенциалопределяющие ионы. При увеличении концентрации электролита происходит рост (по абсолютной величине) фо-потенциала. Вместе с тем введение электролита обусловливает сжатие двойного слоя. Соответственно при малых концентрациях электролита электрокинетический потенциал возрастает (по абсолютной величине), а затем начинает уменьшаться (рис. IV-13, кривая 2).

б. Ион, способный входить в решетку, имеет знак, противоположный знаку потенциалопределяющих ионов. Добавление таких электролитов ведет к полной перестройке двойного электрического слоя: к постепенному уменьшению абсолютной величины фо-потенциала вплоть до нулевого значения и затем к перезарядке поверхности, связанной с изменением знака фо-потенциала. При этом электрокинетический потенциал, как и в случае индифферентных электролитов, сначала уменьшается по абсолютной величине, проходит через нуль, затем, изменив знак, снова начинает расти по абсолютной величине и, наконец, падает за счет сжатия двойного слоя (рис. IV-13, кривая 7).

Оба случая влияния неиндифферентных электролитов на значения фо- и ^-потенциалов иллюстрируются данными, полученными Г. Кройтом с сотр. для иодида серебра (рис. IV-14). Поскольку для малорастворимой соли произведение концентраций ионов, образующих соль, связано произведением растворимости, достаточно одной величины, скажем pi (отрицательный логарифм концентрации ионов иода в растворе), чтобы описать состояние системы:

[Ag+][I"] = ПР; pi = - Ig[I"] = Ig[Ag+] - Ig[IIP].


 

Вернуться в меню книги (стр. 101-200)

 

Решение химии - помощь онлайн
Быстро и качественно решим ваши задачи по химии. Консультируем в том числе онлайн.

Современная квантовая химия
В книге рассказано об основных достижениях квантовой химии.

 

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию