Главная страница сайта | Услуги решения задач по химии |
Лекции по химии | Учебник - аналитическая химия |
i,
Рис. VI-1. Зависимость изменения свободной энергии монодисперсной системы от логарифма диаметра частиц d
При малой поверхностной энергии поверхности раздела фаз существенным становится учет прироста энтропии системы. При этом выражение (VI.3) принимает вид:
где численные коэффициенты а! и а2 определяются формой частиц. В соответствии с этим выражением при малых размерах частиц должно преобладать второе, энтропийное слагаемое, и может появиться область состояний, для которых AlF < 0, т. е. термодинамически более выгодных (имеющих более низкую свободную энергию), чем исходные макроскопические фазы.
В простейшем случае, когда размер частиц не влияет на величину a (a(d) = const), кривая A!F(lgd) имеет только максимум (рис. VI-I3 кривая 2), так что образование молекулярного раствора (d = Ь) термодинамически выгоднее, чем возникновение коллоидной системы. Чтобы более выгодным было образование коллоидной системы, а не молекулярного раствора, на кривой A£{\gd) должен быть минимум в области dm, заметно превышающей размер молекул Ъ (рис. VI-1, кривая 3). Возникновение такого минимума может быть связано с резким ростом величины а по мере приближения размеров частиц к молекулярным; возможная причина такого роста будет рассмотрена в сле-
d
d3
Решение химии - помощь онлайн |
Современная квантовая химия |
Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию