Главная страница сайта Услуги решения задач по химии
Лекции по химии Учебник - аналитическая химия


i,

Рис. VI-1. Зависимость изменения свободной энергии монодисперсной системы от логарифма диаметра частиц d

При малой поверхностной энергии поверхности раздела фаз существенным становится учет прироста энтропии системы. При этом выражение (VI.3) принимает вид:

где численные коэффициенты а! и а2 определяются формой частиц. В соответствии с этим выражением при малых размерах частиц должно преобладать второе, энтропийное слагаемое, и может появиться область состояний, для которых AlF < 0, т. е. термодинамически более выгодных (имеющих более низкую свободную энергию), чем исходные макроскопические фазы.

В простейшем случае, когда размер частиц не влияет на величину a (a(d) = const), кривая A!F(lgd) имеет только максимум (рис. VI-I3 кривая 2), так что образование молекулярного раствора (d = Ь) термодинамически выгоднее, чем возникновение коллоидной системы. Чтобы более выгодным было образование коллоидной системы, а не молекулярного раствора, на кривой A£{\gd) должен быть минимум в области dm, заметно превышающей размер молекул Ъ (рис. VI-1, кривая 3). Возникновение такого минимума может быть связано с резким ростом величины а по мере приближения размеров частиц к молекулярным; возможная причина такого роста будет рассмотрена в сле-

d

d3


 

Вернуться в меню книги (стр. 201-300)

 

Решение химии - помощь онлайн
Быстро и качественно решим ваши задачи по химии. Консультируем в том числе онлайн.

Современная квантовая химия
В книге рассказано об основных достижениях квантовой химии.

 

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию