Рис. VIII-14. Схема строения липосом и включения в них молекул:

7—полярных (ионов), //—дифильных, ///—неполярных; а — мультиламеллярная липосо-ма; б — макровезикула; в — микровезикула; г — фрагмент оболочки мультиламеллярной ли-посомы; д — фрагмент мембраны везикул

Новый шаг в моделировании клеточных мембран и клеток был сделан после обнаружения и разработки методов получения липосом и везикул — своеобразных коллоидных частиц, представляющих собой замкнутые бислойные или полислойные мембраны, которые отделяют внутренний и внешний объемы жидкой фазы. Липосомы и везикулы, являющиеся объектом исследования в биохимии, медицине и фармакологии, позволяют воспроизводить обменные процессы клеток с внешней средой. Перспективная область использования липосом — повышение избирательности действия лекарственных препаратов. Для этого лекарственные вещества включают в липосомы, которые переносят их к пораженному болезнью органу.

Липосомы и везикулы можно получать ультразвуковой обработкой взвеси липида, заменой растворителя, удалением ПАВ из солюбилизи-ровавших липид смешанных мицелл диализом или даже взбалтыванием водной фазы в колбе, стенки которой покрыты липидом.

Липосомы имеют различные размеры и строение в зависимости от условий получения. Обычно липосомы подразделяют на мулътила-меллярные (рис. VIII-14, я), мембраны которых состоят из нескольких бислоев липида, и моноламелаярные (рис. VIII-14, б, в) — с мембраной из одного бислоя липида. Мультиламеллярные липосомы обычно имеют диаметр в несколько микрометров. Моноламеллярные липо-

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию