1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0

а= 1

а = 3

а = 1,2

4Ь П гФП

-7 -8 -7 -6 -5 -4 -8 -7 -6 -5 -4 -3 Ig^l(H)

/= 100 с а

1,0 а 0,8

Pl °'6 1 0,4

0,2 0

/=10 с

/=100 с

/=1000 с

П Jl п M

-8 -7 -6 -5 -4 -8 -7 -6 -5 -4 -8 -7 -6 -5 -4 -3

-—- Ig^i(H)

а = 1,8

б

Рис. IX-17. Гистограммы распределения прочности контактов между кристалликами двуводного гипса в пересыщенных растворах сульфата кальция при варьировании:

а — пересыщения раствора а; б — времени контактирования /

тактов и постепенному переходу их в фазовые (этому соответствовало бы плавное смещение максимума на гистограмме). Увеличение прочности происходит скачкообразно: появляется второй максимум, отстоящий от первого на несколько порядков рх и отвечающий появлению качественно новых, фазовых контактов, доля которых и средняя прочность увеличиваются по мере роста пересыщения и времени контактирования частиц. Постепенное перемещение вправо от этого второго максимума обусловлено разрастанием первичного кристаллизационного мостика, возникающего (флуктуаци-онно) в зазоре между частицами. Аналогичным образом удается проследить возникновение фазовых контактов при выделении частиц новой аморфной (неорганической и органической) фазы из метастабильного раствора, при взаимной пластической деформации частиц, при их спекании и т. д.

Поскольку контакты между частицами являются основными носителями прочности дисперсных структур, исследование закономерностей и механизма их формирования в различных физико-химических условиях служит научной основой для разработки эффективных методов управления механическими свойствами дисперсных структур и материалов.

В зависимости от преобладающего типа контактов между частицами дисперсные структуры условно можно разделить на две основ-

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию