Главная страница сайта Zomber.ru | Учебник по аналитической химии |
Помощь в решении задач по химии | Коллоидная химия |
Лекции по химии | Учебник по общей химии |
Вернуться в содержание книги "Химия мономеров" |
Винилирование пирролидона в лабораторных условиях весьма затруднительно, и для получения винилпирролидона был разработан синтез на основе бутиролактона, который во всех стадиях протекает с хорошими выходами. Из лактона (860 г) и аминоэтилового спирта (750 г) при нагревании их до температуры 180—190° получают N-(β-оксиэтил)-пирролидон (т. кип. 142—143° при 2—3 мм рт. ст., выход 88%). Затем с помощью тионилхлорида (119 г) в сухом бензоле (100 мм) при температуре не выше 35° получают соответствующее хлорпроизводное — N-(β-хлорэтил)-пирролидон (т. кип. 118—119,5°/7 мм рт. ст., 76%). От последнего к винилпирролидону (т. кип. 64—66°/2 мм рт. ст.) ведут два пути.
Первый из них заключается в непосредственном отщеплении хлористого водорода, осуществляемом в кипящем бензольном растворе порошкообразным едким кали (14,8 г, 125 мл, 6,7 г, 56%), амидом натрия (55%) или метилатом натрия. Второй путь проходит через стадию образования четвертичного аммониййодида. С этой целью атом хлора в N-(β-хлорэтил)-пирролидоне замещают на йод с помощью йодида калия нагреванием в ацетоне при температуре кипения (7,8 г, 7,5 г, 120 мл); затем реакционную смесь после отфильтровывания от нее хлористого натрия насыщают газообразным триметиламином и получают соответствующий четвертичный аммониййодид (т. пл. 224—225°, 53%). Из последнего (10,2 г) окисью серебра (7 г) в среде абсолютного метанола (100 мл) выделяют четвертичное основание, которое по отделении хлористого серебра превращают нагреванием непосредственно при перегонке в винилпирролидон (81%).
|
Обратите внимание: |
Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии