Химические свойства фтористого винилидена и его полимеризация

Из химических реакций фтористого винилидена описаны лишь реакция присоединения брома, которую применяют для его идентификации, аналогичная реакция — присоединение бромйода и, наконец, присоединение фторсульфоновой кислоты.

Продукт последней реакции известен под названием «флуосульфонат», и его применяют как ядохимикат против вредителей злаковых растений.

По сравнению с хлористым винилиденом фтористый винилиден является исключительно устойчивым соединением даже на солнечном свету. Его полимеризационная активность гораздо ниже такой же для хлористого винилидена. Для полимеризации фтористого винилидена оказывается недостаточно действия перекисных инициаторов, например кислорода, перекиси бензоила, перекиси ацетила или персульфата аммония. Кроме них, необходимо использовать такие факторы, как повышенная температура и давление (30—100 атм). Значение последних определяется количеством и активностью инициатора. При полимеризации в растворе чаще всего в качестве растворителя применяют четыреххлористый углерод или бис-(трифторметил)-бензол. Процесс можно также вести в водной среде и, наконец, в газовой фазе; лучше, однако, он протекает в растворе.

Аналогично поливинилиденфториду получаются смешанные полимеры фтористого винилидена, например с этиленом, фтористым винилом и особенно с тетрафторэтиленом.

Поливинилиденфторид и его сополимеры представляют собой аморфные бесцветные продукты, хорошо сопротивляющиеся действию минеральных кислот и оснований. В большинстве случаев они являются термопластическими. Поливинилиденфторид растворяется в изооктане, толуоле, ксилоле, метаноле, хлороформе и в четыреххлористом углероде.

Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии