| Главная страница сайта Zomber.ru | Учебник по аналитической химии |
| Помощь в решении задач по химии | Коллоидная химия |
| Лекции по химии | Учебник по общей химии |
| Вернуться в содержание книги "Химия мономеров" | |
В настоящее время, очевидно, единственным реализованным промышленным способом синтеза тетрафторэтилена является пиролиз дифторхлорметана. Последний получают из хлороформа и безводного фтористого водорода при повышенных температуре и давлении в присутствии трехфтористой и треххлористой сурьмы. После пиролиза полученную реакционную смесь подвергают двукратной низкотемпературной перегонке под давлением. В результате первой перегонки при 3—10 атм и при температуре от –50 до –45° от более высококипящих продуктов отделяют смесь тетрафторэтилена, непрореагировавшего дифторхлорметана и хлористого водорода. Смесь этих продуктов промывают водой на промывных установках с целью удаления из нее хлористого водорода и повторной перегонкой при температуре от –5 до 0° и давлении 4—5 атм разделяют на тетрафторэтиленовую и на дифторхлорметановую фракции. Полученный чистый тетрафторэтилен перед хранением стабилизируют. В качестве стабилизаторов используют либо некоторые соединения серы, например бутилмеркаптан, этандитиол и т.п., либо смеси терпена с терпиноленом (так называемый терпен В), а также тетрагидронафталин, α-пинен и др., либо, наконец, неорганические и органические основания, как, например, аммиак, дибутиламин, трибутиламин, п-фенетидин и т.п.
|
Обратите внимание: |
Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии