| Главная страница сайта Zomber.ru | Учебник по аналитической химии |
| Помощь в решении задач по химии | Коллоидная химия |
| Лекции по химии | Учебник по общей химии |
| Вернуться в содержание книги "Химия мономеров" | |
Формально трифторхлорэтилен является аналогом хлористого винила, а тетрафторэтилен — аналогом этилена. Для обоих этих мономеров характерна способность димеризоваться с образованием циклобутановой группировки. Оба мономера способствуют также циклизации других ненасыщенных соединений, для которых реакции этого типа не являются характерными. Это объясняется тем, что молекулы этих мономеров способны участвовать в реакциях в промежуточном состоянии, которое характеризуется отсутствием сопряжения π-электронов (I и II).
Особенно это относится к симметричной молекуле тетрафторэтилена. Со способностью двойной связи реагировать в неполярной промежуточной структуре связано еще и то обстоятельство, что полярные реакции присоединения протекают только в относительно жестких условиях и в присутствии катализаторов. Уже отмечалось, что фторированные соединения с двумя и большим количеством атомов фтора при одном и том же атоме углерода являются гораздо более устойчивыми и что стабилизирующее влияние фтора переносится также на другой атом галогена, связанный с тем же или соседним атомом углерода. Как и следует ожидать, причина снижения реакционной способности атомов фтора у полифторпроизводных заключается в самом характере связей углерод — фтор. Путем соответствующих измерений было найдено, что расстояние от фтора до углерода в молекуле монофторпроизводного составляет 1,42 Å, в то время как у полифторпроизводных всего лишь 1,35 Å.
|
Обратите внимание: |
Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии