Главная страница сайта Zomber.ru | Учебник по аналитической химии |
Помощь в решении задач по химии | Коллоидная химия |
Лекции по химии | Учебник по общей химии |
Вернуться в содержание книги "Химия мономеров" |
Лабораторный способ получения винилэтилкетона основан на использовании реакции дегидрогалогенирования β-хлордиэтилкетона, которое происходит уже во время перегонки его с водой при пониженном давлении или, лучше всего, при нагревании с диэтиланилином до температуры 160°. В обоих случаях исходный хлоркетон получают из этилена и хлористого пропионила. Согласно первому способу, галогенозамещенный кетон не выделяют, а ограничиваются лишь отгонкой из реакционной смеси растворителя (сероуглерод). К остатку прибавляют воду и смесь перегоняют на колонке при пониженном давлении. Дистиллят — бинарную смесь винилэтилкетона и воды (т. кип. 83,1—83,3°/740) перегоняют снова, и безводный винилэтилкетон получают в качестве второй фракции (т. кип. 102,2°/700) с выходом 22% от теоретического из расчета на хлористый пропионил. Более выгодным является второй способ, связанный с выделением хлоркетона (выход 45%), от которого хлористый водород отщепляют действием диэтиланилина. Выход винилэтилкетона в этом случае составляет 57% от теоретического в пересчете на хлоркетон (25% в пересчете на хлористый пропионил).
|
Обратите внимание: |
Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии