Главная страница сайта Zomber.ru Учебник по аналитической химии
Помощь в решении задач по химии Коллоидная химия
Лекции по химии Учебник по общей химии
Вернуться в содержание книги "Химия мономеров"


Получение винилфенилкетона в лаборатории и его производство

Для получения винилфенилкетона в лабораторных масштабах больше всего подходит реакция отщепления молекулы бромистого водорода от β-бромпропиофенона при действии ацетата калия в кипящем спиртовом растворе. После охлаждения реакционную смесь экстрагируют хлороформом (применять для этой цели эфир невыгодно, поскольку он обычно содержит перекись, которая способствует полимеризации ненасыщенного кетона) и хлороформную вытяжку многократным встряхиванием с водой освобождают от спирта. Остаток после упаривания растворителя стабилизируют присадкой N-фенил-β-нафтиламина или ацетата меди* и подвергают перегонке при пониженном давлении (т. кип. 115°/18 мм). Выход составляет 71—78% от теоретического.

* Гидрохинон как стабилизатор предохраняет только от цепной полимеризации, а как ингибитор димеризации он не активен. Стабилизированный им винилфенилкетон переходит в димер уже при комнатной температуре.

Эта же реакция лежит в основе промышленного способа синтеза мономера. Полученный винилфенилкетон очищают затем либо перегонкой при пониженном давлении, предварительно его стабилизируя, либо перегонкой с добавкой ароматического углеводорода (бензола, толуола, ксилола), либо перегонкой с водяным паром; наконец, его можно очистить кристаллизацией из пентана, гексана или петролейного эфира при –30°. Продукт, полученный перегонкой с водяным паром, можно непосредственно подвергать полимеризации.



 

 

Обратите внимание:
Вы находитесь на сайте Zomber.ru: мы помогаем решать контрольные по химии, а также консультируем по химии онлайн. Пишите: himiya-help@mail.ru

На http://wibracjamilosci.pl seanse d?wi?kowe.

 

Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии