Главная страница сайта Zomber.ru | Учебник по аналитической химии |
Помощь в решении задач по химии | Коллоидная химия |
Лекции по химии | Учебник по общей химии |
Вернуться в содержание книги "Химия мономеров" |
В молекуле винилкетонов присутствуют как этиленовая, так и карбонильная двойные связи. Обе эти двойные связи могут поляризоваться либо сами по себе, либо как единая сопряженная система, что установлено на примере с винилметилкетоном. В ходе превращения кетогруппы молекула винилкетона выступает как О-кислота (I). Присоединение по двойной этиленовой связи, поскольку дело касается полярного механизма, протекает на первый взгляд в противоположность правилу Марковникова, если это правило мы формулируем в его первоначальном виде. Причину этому следует искать в повышенном сродстве кислорода к электронам. В соответствии с этим атом кислорода, принадлежащий карбонильной группе, легко притягивает к себе π-электроны двойной связи. Если же мы примем во внимание современную формулировку правила реакций полярного присоединения, согласно которому положительно заряженная частица вступает всегда на место наибольшей электронной плотности, т.е. в рассматриваемом случае по соседству с кетогруппой (II), то это несоответствие полностью исключается.
Все реакции винилкетонов можно разделить на две группы. К первой группе относятся реакции кетогруппы, к второй группе мы отнесем реакции, в которых участвует этиленовая двойная связь.
|
Обратите внимание: |
Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии