| Главная страница сайта Zomber.ru | Учебник по аналитической химии |
| Помощь в решении задач по химии | Коллоидная химия |
| Лекции по химии | Учебник по общей химии |
| Вернуться в содержание книги "Химия мономеров" | |
Присоединение некоторых кетосоединений, таких, как метилбензилкетон, дибензилкетон и этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, сопровождается альдольной циклизацией первично образующихся соединений, в результате чего непосредственно получается производное циклогексанона. Так, присоединение ацетоацетата к винилфенилкетону ведет к образованию этилового эфира 4-фенилциклогексен-3-он-2-карбоновой-1 кислоты (VII), из винилфенилкетона и метилбензилкетона образуется 2,5-дифенилциклогексен-5-но-1 (VIII).
Реакция винилфенилкетона с антроном по своему механизму подобна присоединению метилового эфира малоновой кислоты к тому же самому ненасыщенному кетону. Для того чтобы можно было осуществить эту реакцию, необходимо применять абсолютно чистый эфир. Реакцию можно прервать на первой стадии лишь в том случае, если кетон находится в избытке. Аналогично протекает присоединение динитрила малоновой кислоты.
|
Обратите внимание: |
Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии