Главная страница сайта Zomber.ru | Учебник по аналитической химии |
Помощь в решении задач по химии | Коллоидная химия |
Лекции по химии | Учебник по общей химии |
Вернуться в содержание книги "Химия мономеров" |
Из реакций присоединения по месту двойной этиленовой связи винилкетонов, которым приписывается неполярный механизм, описана только каталитическая гидрогенизация. Эту реакцию проводят в жидкой фазе под давлением в присутствии никеля Ренея. Из винилметилкетона и изопропенилметилкетона образуются в виде основных продуктов соответствующие насыщенные кетоны; винилэтилкетон восстанавливается полностью до диэтилкарбинола.
Соли диазония присоединяются по месту двойной связи винилметилкетона в ацетоне в присутствии катализатора — двухлористой меди. Механизм этой реакции, в результате которой образуется хлорированный фенилбутанон, до сих пор окончательно не выяснен. Меервейн считает, что эта реакция протекает по полярному механизму, а Кёльш и Бёкельхайде приписывают этой реакции радикальный механизм, например:
Судя по тому, что в качестве побочного продукта образуется соответствующее количество хлорацетона (до 20%), реакция, очевидно, протекает по радикальному механизму.
|
Обратите внимание: |
Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии