Главная страница сайта Zomber.ru Учебник по аналитической химии
Помощь в решении задач по химии Коллоидная химия
Лекции по химии Учебник по общей химии
Вернуться в содержание книги "Химия мономеров"


Неполярное присоединение по месту двойной этиленовой связи

Из реакций присоединения по месту двойной этиленовой связи винилкетонов, которым приписывается неполярный механизм, описана только каталитическая гидрогенизация. Эту реакцию проводят в жидкой фазе под давлением в присутствии никеля Ренея. Из винилметилкетона и изопропенилметилкетона образуются в виде основных продуктов соответствующие насыщенные кетоны; винилэтилкетон восстанавливается полностью до диэтилкарбинола.

Соли диазония присоединяются по месту двойной связи винилметилкетона в ацетоне в присутствии катализатора — двухлористой меди. Механизм этой реакции, в результате которой образуется хлорированный фенилбутанон, до сих пор окончательно не выяснен. Меервейн считает, что эта реакция протекает по полярному механизму, а Кёльш и Бёкельхайде приписывают этой реакции радикальный механизм, например:

Судя по тому, что в качестве побочного продукта образуется соответствующее количество хлорацетона (до 20%), реакция, очевидно, протекает по радикальному механизму.



 

 

Обратите внимание:
Вы находитесь на сайте Zomber.ru: мы помогаем решать контрольные по химии, а также консультируем по химии онлайн. Пишите: himiya-help@mail.ru

 

Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии