| Главная страница сайта Zomber.ru | Учебник по аналитической химии |
| Помощь в решении задач по химии | Коллоидная химия |
| Лекции по химии | Учебник по общей химии |
| Вернуться в содержание книги "Химия мономеров" | |
Масштабы производства собственно акриловой кислоты гораздо меньше масштабов производства ее эфиров. Прямой синтез этого мономера из ацетилена, окиси углерода и воды в присутствии тетракарбонила никеля или других его соединений и солей используют относительно редко. Чаще всего исходят из метилакрилата, который подвергают переэтерификации муравьиной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты. Согласно другому способу, этиленциангидрин подвергают омылению с одновременной дегидратацией с помощью умеренно разбавленной серной кислоты при температуре 175°. Реакционную смесь нагревают, вводя в нее острый пар в количестве, достаточном для того, чтобы отгоняющаяся фракция представляла собой 50%-ный водный раствор акриловой кислоты.
Этот способ является самым распространенным. Производственная аппаратура и осуществление этого процесса являются довольно простыми. Удобство этого метода заключается еще и в том, что получаемая 50%-ная кислота является более устойчивой в хранении, нежели концентрированная кислота, которая легко полимеризуется. Этот раствор непосредственно перерабатывают на полимер. Наконец, акриловую кислоту можно получать косвенным путем из молочной кислоты, которую путем реакции с хлорсульфонатом натрия переводят в серный эфир, разлагая последний перегонкой при температуре 100—130°. Получающаяся кислота требует очистки, которую осуществляют путем перегонки при пониженном давлении в атмосфере углекислого газа и, в частности, в присутствии стабилизатора. Часто перегонку проводят следующим способом: кислоту подают в куб непрерывно, причем с такой скоростью, чтобы она не накапливалась и подвергалась действию повышенной температуры в течение как можно более короткого времени. Если полученная кислота более или менее окрашена, то ее обесцвечивают обработкой 20%-ным водным раствором кислого сернистокислого натрия.
Полученную любым из способов и очищенную кислоту в том случае, если ее не сразу подвергают переработке, необходимо стабилизировать. В качестве стабилизаторов рекомендуют применять комплексообразующие соли, например хлориды алюминия, трехвалентной и пятивалентной сурьмы, четырехвалентного олова и др., а в последнее время соединения типа гидрохинона, порошкообразную медь, соли двухвалентной меди, чаще всего безводный ацетат меди и т.п. Об этих стабилизаторах мы уже упоминали ранее. Кроме того, применяют смеси упомянутых стабилизаторов.
|
Обратите внимание: |
Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии