| Главная страница сайта Zomber.ru | Учебник по аналитической химии |
| Помощь в решении задач по химии | Коллоидная химия |
| Лекции по химии | Учебник по общей химии |
| Вернуться в содержание книги "Химия мономеров" | |
В промышленности метакрилаты обычно вырабатывают путем дегидратации и алкоголиза ацетонциангидрина. Как правило, процесс протекает в две стадии. Сначала ацетонциангидрин концентрированной серной кислотой превращают в метакриламид; при этом в начале реакции поддерживают температуру 60°, а в конце смесь быстро нагревают до 128°. Затем смесь передают в другой аппарат, снабженный обратным холодильником и мешалкой, и прибавляют к ней избыток спирта, например метанола, с такой скоростью, чтобы температура не превышала 80°. По окончании процесса метилметакрилат вместе с избытком метилового спирта и побочным продуктом — диметиловым эфиром — отгоняют с острым паром. От дистиллята отделяют водный слой, из которого посредством перегонки регенерируют спирт. Сырой метилметакрилат стабилизируют фенолом и двукратной перегонкой на двух непрерывно действующих колоннах — на первой при атмосферном давлении и на второй в вакууме. В первой колонне отделяются все низкокипящие компоненты (цианистый водород, ацетон, метанол, вода); на второй колонне производится ректификация. Кубовый остаток, в частности полимер, подвергают термической деполимеризации в вакууме и полученный при этом метилметакрилат возвращают на перегонку. Описанным способом и другим, ему аналогичным, получают метилметакрилат минимум 99,9%-ной чистоты с выходом около 90% от теоретического.
Исходный ацетонциангидрин получают из ацетона и цианистого водорода в присутствии основных катализаторов.
Ацетонциангидрин очищают посредством перегонки, предварительно удалив иэ него катализатор нейтрализацией. Невыполнение последнего условия приводит при перегонке к количественному распаду ацетонциангидрина на ацетон и цианистый водород, поскольку реакция присоединения последнего к ацетону обратима и основания катализируют ее в обоих направлениях.
Уже отмечалось, что метилметакрилат, полученный из ацетонциангидрина, выделяют из реакционной смеси перегонкой с водяным паром. Перегонку можно проводить на непрерывном режиме так, что неочищенный мономер, к которому прибавлен стабилизатор, вводят в нижнюю часть перегонного устройства с такой скоростью, чтобы эфир успевал испаряться, не подвергаясь длительному воздействию повышенной температуры. Во избежание полимеризации метилметакрилата при перегонке применяют либо медную, либо футерованную медью аппаратуру, поскольку медь является эффективным стабилизатором.
В случае складского хранения метакрилат по той же причине необходимо стабилизировать. В качестве стабилизаторов применяют элементарную серу, медь, резинат меди, фенолы, гидрохинон и пирогаллол, дифениламин, п-н-бутиламинофенол и др. Количество добавляемого стабилизатора колеблется от 0,005 до 0,5 вес. %. В процессе хранения стабилизированного гидрохиноном метилметакрилата емкости для хранения необходимо время от времени проветривать, так как было обнаружено, что гидрохинон является эффективным стабилизатором метилметакрилата лишь тогда, когда последний содержит растворенный кислород. Перед полимеризацией стабилизатор следует удалять, после чего метилметакрилат должен быть переработан в течение максимум 24 час. Цистерны для хранения метилметакрилата изготовляют из меди или алюминия, и при работе с ним как горючим веществом следует тщательно соблюдать правила техники безопасности.
|
Обратите внимание: |
Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии