Главная страница сайта Zomber.ru Учебник по аналитической химии
Помощь в решении задач по химии Коллоидная химия
Лекции по химии Учебник по общей химии
Вернуться в содержание книги "Химия мономеров"


Получение бутадиена в лаборатории

В лаборатории бутадиен получают либо по одному из старейших способов из дихлорбутана, либо по более новому способу — пиролизом циклогексена, либо, наконец, дегидратацией бутиленгликоля-1,3.

Дихлорбутан получают хлорированием н-бутилхлорида в ультрафиолетовом свете при температуре 77°. При этом получается главным образом 1,3- и 1,4-дихлорбутан, которые разделяют перегонкой. Оба изомера при пропускании их через железную трубку, заполненную натронной известью и нагреваемую до 700—730°, дают бутадиен с различными выходами. Лучший выход дает 1,3-дихлорпроизводное (29,6% от теоретического). Бутадиен поглощают бромом и образующийся бутадиентетрабромид после очистки вновь превращают в бутадиен (см. ниже).

Более эффективен лабораторный синтез бутадиена, ведущий к получению весьма чистого мономера, основанный на пиролитическом разложении циклогексена. Пары циклогексена крекируют на сплаве никеля, железа и хрома, нагретом до температуры красного каления. Время контакта должно быть минимальным, чтобы не происходила карбонизация циклогексена. Газы, выходящие из крекирующего пространства, проходят через обратный холодильник, где основная часть содержащегося в них циклогексена конденсируется и возвращается в испаритель. Газообразная часть сжижается в приемнике, охлаждаемом смесью твердого углекислого газа, хлороформа и четыреххлористого углерода. Сырой бутадиен частично очищают перегонкой во второй, охлаждаемый таким же способом, приемник; из дистиллята получают бутилентетрамид, который перекристаллизовывают и вновь переводят в бутадиен действием порошкообразного цинка в спиртовом растворе. Описанным способом получают 20—25 г бутадиена в час, выход чистого углеводорода составляет 65—75% от теоретического в пересчете на циклогексен.

Для дегидратации бутандиола-1,3 в качестве водуотнимающего агента используют фталевый ангидрид. Смесь гликоля (15,5 г), ангидрида (67 г) и бензолсульфокислоты нагревают с обратным холодильником до кипения, и образующийся бутадиен собирают в газометре над концентрированным водным раствором хлористого натрия. Выход составляет 49% от теоретического.



 

 

Обратите внимание:
Вы находитесь на сайте Zomber.ru: мы помогаем решать контрольные по химии, а также консультируем по химии онлайн. Пишите: himiya-help@mail.ru

 

Copyright © 2007-2013 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить контрольную по химии