Решение задач по химии. Учебник по аналитической химии

Рис. 9.3-12. Часть спектра ПМР (300 МГц) коричной кислоты в CDC13; 6"(ОН) « 12. Два дублета при ё = 6,47 и <5 = 7,81 можно отнести к сигналам олефиновых протонов ША и Нх согласно эмпирическому правилу прогнозирования химических сдвигов.

квадруплет : триплет = 2 : 3). Перед рассмотрением вопроса о том, каким образом такое расщепление вызьпзается непрямым спин-спиновым взаимодействием, попытаемся разобрать несколько более простых случаев из спектроскопии ПМР. Большинство правил, которые можно вывести для случая протонного магнитного резонанса, будут справедливы по крайней мере для других ядер с I = 1/2.

1. В спектре коричной кислоты (рис. 9.3-12) наблюдаются два дублета при 6 = 6,47 и 6 = 7,81. Каждый дублет соответствует одному виду протонов. Их можно отнести к олефиновым протонам НА и Нх.

2. На рис. 9.3-13 приведен спектр диметилового эфира 2-бромизофталевой кислоты. Для двух типов эквивалентных протонов Н (Н-4 и Н-6) мы находим дублет при 6 = 7,69 и триплет для протонов Нх (Н-5) при 6 = 7,40. Это предположение основывается на площадях пиков; соотношение интен-сивностей двух мультиплетов составляет 2:1.

3. На рис. 9.3-14 приведен спектр 2-хлорпропановой кислоты. Квадруплет при 6 = 4,45 соответствует протонам НА, дублет при 6 = 1,73 соответствует протонам СНз (соотношение интегралов 1:3).

Чем объяснить расщепление сигналов? Обсудим несколько самых распространенных систем со спин-спиновым взаимодействием, начиная с простейших.

Если нужно решить контрольную по химии - обращайтесь к нам
Поможем быстро и качественно решить задачи по химии, выполнить контрольную работу или написать реферат. Консультируем по химии онлайн.

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию

Главная страница сайта	Услуги решения задач по химии
Лекции по химии	Учебник - общая химия