Главная страница сайта Услуги решения задач по химии
Лекции по химии Учебник - общая химия


н* \

в-О Т.» 7.Q O.S

Рис. 9.3-12. Часть спектра ПМР (300 МГц) коричной кислоты в CDC13; 6"(ОН) « 12. Два дублета при ё = 6,47 и <5 = 7,81 можно отнести к сигналам олефиновых протонов ША и Нх согласно эмпирическому правилу прогнозирования химических сдвигов.

квадруплет : триплет = 2 : 3). Перед рассмотрением вопроса о том, каким образом такое расщепление вызьпзается непрямым спин-спиновым взаимодействием, попытаемся разобрать несколько более простых случаев из спектроскопии ПМР. Большинство правил, которые можно вывести для случая протонного магнитного резонанса, будут справедливы по крайней мере для других ядер с I = 1/2.

Обсудим следующие три примера:

1. В спектре коричной кислоты (рис. 9.3-12) наблюдаются два дублета при 6 = 6,47 и 6 = 7,81. Каждый дублет соответствует одному виду протонов. Их можно отнести к олефиновым протонам НА и Нх.

2. На рис. 9.3-13 приведен спектр диметилового эфира 2-бромизофталевой кислоты. Для двух типов эквивалентных протонов Н (Н-4 и Н-6) мы находим дублет при 6 = 7,69 и триплет для протонов Нх (Н-5) при 6 = 7,40. Это предположение основывается на площадях пиков; соотношение интен-сивностей двух мультиплетов составляет 2:1.

3. На рис. 9.3-14 приведен спектр 2-хлорпропановой кислоты. Квадруплет при 6 = 4,45 соответствует протонам НА, дублет при 6 = 1,73 соответствует протонам СНз (соотношение интегралов 1:3).

Чем объяснить расщепление сигналов? Обсудим несколько самых распространенных систем со спин-спиновым взаимодействием, начиная с простейших.



 

Вернуться в меню книги (стр. 201-300)

 

Если нужно решить контрольную по химии - обращайтесь к нам
Поможем быстро и качественно решить задачи по химии, выполнить контрольную работу или написать реферат. Консультируем по химии онлайн.

заказ виагры

 

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию