Решение задач по химии. Учебник по аналитической химии

Рис. 9.3-29. Часть спектра ПМР 2-гидрокси-4-метилацетофенона в CDCI3 (300 МГц) и интегральная кривая. Небольшой сигнал при <5 = 7,26 соответствует остаточному количеству СНС1з в растворителе.

□ Из спектров ПМР можно часто определить структуру замещения в кольце.

В качестве второго примера мы проанализируем ароматическую область спектра 1,2,4-замещенного бензола, 2-гидрокси-4-метилацетофенона (рис. 9.3-29). В спектре имеются три мультиплета: при 6 = 7,5 дублет с небольшой константой ./иеттш-взаимодействия, равной 1 Гц; при 6 = 7,29 дублет дублетов с константами взаимодействия 7,0 Гц (орто) и 1,5 Гц (мета); при 6 = 6,9 дублет с константой opmo-взаимодействия, равной 7,0 Гц, как и в предыдущем случае. Очевидно, что пара-взаимодействие слишком мало и не проявляется в спектре. Отнесение сигналов к соответствующим протонам показано на рисунке. С помощью констант легко прийти к выводу о 1,2,4-замещении, но непонятно, какой заместитель находится в каждой позиции. Для того чтобы решить эту задачу, необходима информация о химических сдвигах. В этом случае следует опираться на оценки инкрементов, вычисленных для заместителей.

Третьим примером является ацетилсалициловая кислота (аспирин, рис. 9.3-30), 1,2-дизамещенное производное бензола. Спектр этого соединения состоит из четырех групп пиков, находящихся в области ароматических протонов, каждый из которых соответствует одному протону (из площадей

Если нужно решить контрольную по химии - обращайтесь к нам
Поможем быстро и качественно решить задачи по химии, выполнить контрольную работу или написать реферат. Консультируем по химии онлайн.

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию

Главная страница сайта	Услуги решения задач по химии
Лекции по химии	Учебник - общая химия