Главная страница сайта Услуги решения задач по химии
Лекции по химии Учебник - общая химия


_j

     

.^1

\

I

   

..............................I ■ 1111 111 11.........I.......''

9.0 8.0 1.0 6.0 5.0 4.0 <

Рис. 9.3-31. Спектр ПМР n-нитроанизола в CDC13 (300 МГц).

каждый мультиплет содержит хотя бы одну константу opmo-взаимодействия, два заместителя должны находиться в 1,2-положении (1,4-замещение следует исключить, поскольку эта структура должна быть симметричной, см. пример ниже). Для того чтобы отнести эти мультиплеты к соответствующим водородным атомам кольца (3, 4, 5 или 6), необходимо оценить химические сдвиги на основании структур заместителей (идентификация — см. рис. 9.3-30,а, развязка спектра —см. разд. 9.3.5, «Спиновая развязка», с. 246).

□ Ароматические протоны в 1,4-дизамещенных бензола дают характеристический сигнал.

Наконец, мы рассмотрим уникальный характеристический случай 1,4-замещения в бензоле на примере n-нитроанизола. Структуру заместителя в пора-положении очень легко определить, поскольку существуют две пары химически эквивалентных протонов в кольце (см. структурную формулу на рис. 9.3-31).

Следовательно, существуют только два химических сдвига. Как можно видеть из рис. 9.3-31, сигналы в части спектра, соответствующей резонансу ароматических протонов, абсолютно симметричны, что в случае двузамещенного производного бензола СбЩХУ прямо указывает на пора-изомер (заметим, од-

оснэ



 

Вернуться в меню книги (стр. 201-300)

 

Если нужно решить контрольную по химии - обращайтесь к нам
Поможем быстро и качественно решить задачи по химии, выполнить контрольную работу или написать реферат. Консультируем по химии онлайн.

 

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию