Развертк;

Двумерный самописец или осциллограф

П!

Синхронный усилитель

спектра 7JQ <

Г

Карусель держателя образцов

Электронная " пушка

Электронный умножитель

Вакуумированная аналитическая камера

Магнитный экран

Ионная пушка для травления поверхности

Рис. 10.2-13. ЭОС: Схема оже-спектрометра [10-15].

кание оже-электрона с 2у>з/2-орбитали. Наиболее интенсивные линии — KLL и LMM. Оже-электронные сигналы из валентной зоны отражают плотность состояний и несут информацию о степенях окисления и химических связях. Следует отметить, однако, что химические сдвиги менее четко выражены, чем в РФЭС, поскольку кинетическая энергия оже-электронов определяется разностями энергий между несколькими различными уровнями, которые частично компенсирует влияние химических связей. В ОЭС можно определить элементы от Be до U. Качественный анализ основан на измерении кинетической энергии оже-электронов, которая не зависит от энергии первичных электронов. Количественные определения можно проводить с использованием внешнего стандарта, рассчитывая концентрации по уравнению:

"1 + Д*" . 1 + Д.

где Сд, СА — атомные концентрации элемента А в исследуемом образце и образце сравнения (*), /д и 1А — интенсивности оже-пиков, А, А* — глубины выхода электронов, Д и Д* — коэффициенты обратного рассеяния (для учета генерации оже-электронов отраженными электронами).

Са = 1а У

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию