Главная страница сайта | Услуги решения задач по химии |
Лекции по химии | Учебник - аналитическая химия |
ние об упрощенной геометрии молекулы. Систематически были исследованы ароматические производные флуорантена, азулена, катиона тропилия, аниона циклопентадиенила, фульвена и гепта-
P и с. 20. Зависимость экспериментальных значений энергии еэксп возбуждения р-полосы от вычисленных по методу ограниченного конфигурационного взаимодействия энергий возбуждения е.
1 — бензол; 2 — нафталин; 3 — фенантрен; 4 — антрацен; 5 — 3,4-бензфенан-трен; в — пирен; 7 — хризен; 8 —1,2-бепзантрацен; 9 — тетрацен; 10 — пи-цен; Il — перилен; 12 — пентафен; 13 — 3,4-бензпирен; 14 — 1,2-; 3,4-дибензан-трацен; 15—1,2-; 5,6-дибензаитрацен; 16 — пентацен; 17 — 1,2-бензиирен; 18 — 3,4-; 9,10-дибензпирен; 19 — 3,4-; 8,9-дибензпирен; 20 — коронен.
г
I I |
1 I ' |
I ■■■ |
12 U IS - \\\ |
10 6 14 U/ у |
|
- |
— 2 __J |
|
- |
- J —-а - —- 17 -13 -20 ~ — is |
|
/ / / / |
||
/ / I I |
I |
t |
;l I_I_j_[ , I_L
2 3 4 5
е, эв
Рис. 21. Зависимость экспериментальных значений энергии возбуждения а-полосы от теоретических значений энергии возбуждения (метод ограниченного учета конфигурационного взаимодействия). Те же соединения, что и на рис. 20.
Я\ I I _I_I_I_I_I-
3 4 5 6 1
е, эв
Рис. 22. Зависимость экспериментальных значений энергии возбуждения I р-полосы от теоретических значений энергии возбуждения (метод ограниченного учета конфигурационного взаимодействия). Те же соединения, что и на рис. 20.
фульвена (рис. 23). Хотя согласие с экспериментом в данном случае не столь хорошее как в случае ароматических углеводородов, ошибки рассчитанных положений самой длинноволновой интен-
Массаж частный на дому для мужчин в москве массаж для мужчин москва. |
Помогаем решать здачи по химии |
Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию