ние об упрощенной геометрии молекулы. Систематически были исследованы ароматические производные флуорантена, азулена, катиона тропилия, аниона циклопентадиенила, фульвена и гепта-

P и с. 20. Зависимость экспериментальных значений энергии еэксп возбуждения р-полосы от вычисленных по методу ограниченного конфигурационного взаимодействия энергий возбуждения е.

1 — бензол; 2 — нафталин; 3 — фенантрен; 4 — антрацен; 5 — 3,4-бензфенан-трен; в — пирен; 7 — хризен; 8 —1,2-бепзантрацен; 9 — тетрацен; 10 — пи-цен; Il — перилен; 12 — пентафен; 13 — 3,4-бензпирен; 14 — 1,2-; 3,4-дибензан-трацен; 15—1,2-; 5,6-дибензаитрацен; 16 — пентацен; 17 — 1,2-бензиирен; 18 — 3,4-; 9,10-дибензпирен; 19 — 3,4-; 8,9-дибензпирен; 20 — коронен.

г

;l I_I_j_[ , I_L

2 3 4 5

е, эв

Рис. 21. Зависимость экспериментальных значений энергии возбуждения а-полосы от теоретических значений энергии возбуждения (метод ограниченного учета конфигурационного взаимодействия). Те же соединения, что и на рис. 20.

Я\ I I _I_I_I_I_I-

3 4 5 6 1

е, эв

Рис. 22. Зависимость экспериментальных значений энергии возбуждения I р-полосы от теоретических значений энергии возбуждения (метод ограниченного учета конфигурационного взаимодействия). Те же соединения, что и на рис. 20.

фульвена (рис. 23). Хотя согласие с экспериментом в данном случае не столь хорошее как в случае ароматических углеводородов, ошибки рассчитанных положений самой длинноволновой интен-

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию