Главная страница сайта | Услуги решения задач по химии |
Лекции по химии | Учебник - аналитическая химия |
ных состояний а- и (5-характера, хотя рассмотрение флуорантенов проводилось совершенно аналогично рассмотрению ароматических углеводородов.
Сравним теперь энергии возбуждения электронных переходов р-тжш, вычисленные по полуэмпирическому методу ограниченного учета конфигурационного взаимодействия, с энергиями возбуждения соответствующих переходов, вычисленными по методу Хюккеля (переходы N ~> F4). Сравнение показывает, что для каждой
6 -
ч« 4
чт
3 2
T
/ /
S
/
S
S
/ у'У
0,5
егр)
15
2,0
Рис. 25,- Энергии р-переходов в зависимости от значений энергии и переходов N -»- V1 в методе Хюккеля. Соединения те же, что на рис. 19.
из трех групп соединений — ароматические углеводороды, ароматические производные тропилия и полиены — получается своя характерная зависимость (рис. 25). Рис. 25 имеет поразительное сходство с рис. 19; на рис. 19 сравниваются предсказанные по методу Хюккеля значения энергий возбуждения переходов N ->--> Vi с экспериментальными значениями. Наклон прямой для полиенов настолько велик, что с увеличением длины полнена эта прямая приближается к прямой для ароматических углеводородов. Очевидно, это связано с тем, что заранее не предполагалось чередование длин связей в рассматриваемых линейных полиенах. Из хорошего качественного сходства рис. 25 и 19 можно заключить, что ранее рассмотренная зависимость экспериментальных
|
Помогаем решать здачи по химии |
Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию