поглощения имеем

е* (V0) = е* (v„) + е* (va) ^ ^ - 3 (m*|i)«] + + р (a -ат) + р (4R<D- R<2>) p. +

+ 7^(tflny/V)L <2P [2fiiA|*)-{m*W (m*Au.)] + nc \ dv ) Va

+ 6Aa-Aam + (4R<D-R<2>) Au.} +

+ (ii^)J[2(A(i)._CbMrt.]}.

Это выражение нужно использовать при обработке результатов рассматриваемых экспериментов. В случае твердых растворов, в которых молекулы распределены по ориентациям изотропно, все члены, содержащие Р, нужно полояшть равными нулю (см. предыдущее примечание на стр. 285). Поэтому эффект поля определяется величинами 2 (Ap)2 — (m*Ap.)2 п 6Aa — Дат + + (4R(1) — Rf2)) Ар. Полностью раздельное определение этих величин возможно, если, кроме экспериментальных данных по твердым растворам, имеются также экспериментальные данные по жидким растворам и если измерения проводятся с плоскополяризованным светом, направление распространения которого перпендикулярно внешнему полю, причем определяется зависимость от угла % [9].

постоянный дипольный момент в основном состоянии и интенсивную полосу поглощения в ближней ультрафиолетовой области спектра; химические вещества именно такого типа были выбраны потому, что для них влияние электрического ноля на полосу поглощения велико, и поэтому экспериментально с ними легче иметь дело. Правда, недавние эксперименты сделали возможным изучение молекул с дипольными моментами порядка 2 дебаев в основном состоянии, и вероятно даже, что окажется возможным проводить измерения для молекул с еще меньшими дипольными моментами. Когда это станет возможным, предлагаемый здесь метод окажется весьма полезным при определении дипольных моментов состояний и моментов перехода. Кроме того, этот метод можно использовать для нахождения поляризуемостей в возбужденных состояниях [8, 9, 28], а также зависимостей моментов переходов от поля. Очень важно, что с помощью предлагаемого метода оказывается возможным получение данных для возбужденных состояний, поскольку до сих пор число методов, которые позволяют получать такого рода информацию, весьма ограничено. Получаемые с помощью предлагаемого здесь метода данные о возбужденных состояниях дают основу для лучшего понимания

Copyright © 2007-2012 Zomber.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Решить химию